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重庆交通大学学报(自然科学版) ›› 2008, Vol. 27 ›› Issue (2): 317-319.

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一种简易制备6位溴单取代1,1'-联-2-萘酚的方法

袁小亚   

  1. 重庆交通大学 理学院, 重庆 400074
  • 收稿日期:2007-01-30 修回日期:2007-10-15 出版日期:2008-04-20 发布日期:2016-11-14
  • 作者简介:袁小亚(1979-),男,湖北浠水人,讲师,博士,主要从事功能分子及材料的教学与研究。
  • 基金资助:
    重庆市教委基金项目(No.KJ070402);重庆市科委基金项目(No.2007BB4442)

A Facile and Simple Approach to 6-Bromo-1,1'-bi-2-naphthol

YUAN Xiao-ya   

  1. School of Sciences, Chongqing Jiaotong University, Chongqing 400074, China
  • Received:2007-01-30 Revised:2007-10-15 Online:2008-04-20 Published:2016-11-14

摘要: 利用引入的强吸电子基团钝化萘环而控制单溴代反应后再脱去该强吸电子基团的方法,制备了(R)和(S)构型的6位溴单取代1,1'-联-2-萘酚,其对映体纯度高达99% ee。该法具有原料易得、操作简单、产物光学纯度高等优点。

关键词: 1, 1'-联-2-萘酚, 手性配体, 催化

Abstract: Enantiopure (R) or (S) 6-Bromo-1,1'-bi-2-naphthol was prepared with high enantioselectivity (>99% ee) through selective mono-bromonation during an introduction and succedent remove of strong electron-drawing group starting from (R) or (S)-1,1'-bi-2-naphthol in three steps. This method described here was simple and operation-easy.

Key words: 1,1'-bi-2-naphthol, chiral ligands, asymmetric catalysis

中图分类号: